Newsletter Research CT Opps Banner.jpg
 
 
 
 

 
 

priložnosti

 
 

CIndU CT.jpg

Klinično preskušanje Celldex
za kronično inducibilno urtikarijo

Za odrasle z določenimi vrstami kronične inducibilne urtikarije (CIndU) so pekoč občutek, srbenje, otekanje in bolečina kronične koprivnice stalen izziv. Za mnoge celo dnevni antihistaminik ni dovolj za olajšanje simptomov, ki jih sprožijo nizke temperature (hladna urtikarija) ali ko se koža drgne ali praska (simptomatski dermografizem).

Ta klinična raziskovalna študija zdaj sprejema prostovoljce za pomoč pri ocenjevanju učinkovitosti in varnosti zdravila v preskušanju, ki se daje z injekcijo za bolnike s temi vrstami simptomov.

GAAPP sodeluje s podjetjem Celldex, da bi bolnikom v Nemčiji, na Poljskem, v Španiji in Združenih državah Amerike ponudil to priložnost za kronično inducibilno urtikarijo.

Kako sodelovati? 

Preveri ta povezava s preskusnimi lokacijami in povezavami, da izveste več, ter se registrirajte, da dobite več informacij o preskusu

 
 

 
 

Banner.jpg spletnega mesta GSK Survey

Astma in KOPB
Anketa pacientov in negovalcev

Upamo, da ste pripravljeni odgovoriti na nekaj vprašanj o življenju z astmo in/ali KOPB, da bomo lahko podprli izobraževalne programe, ki vam (ali osebi, za katero skrbite) pomagajo pri boljši komunikaciji in interakciji z zdravniki in drugimi ponudniki zdravstvenih storitev.

Ta anketa je anonimna in vaših osebnih podatkov ne bomo zbirali.

GSK je za gostovanje ankete naročil COPDF, GAAPP in zahvaljujemo se jima za gostovanje dostopa do te ankete prek njihovih spletnih mest.

Kako sodelovati? 

Preveri ta povezava za dostop do ankete.

 
 

 
 

ABPA.png

Astma in alergijska bronhopulmonalna aspergiloza (ABPA)

Imate astmo?

Ali so vam diagnosticirali astmo in alergijsko bronhopulmonalno aspergilozo (ABPA)? ABPA je alergija ali občutljivost na glivico, ki jo najdemo v našem okolju, znano kot Aspergillus fumigatus. Simptomi lahko vključujejo piskajoče dihanje, kašelj in težko dihanje.

Prostovoljci so potrebni za klinično raziskovalno študijo, da bi preverili, ali je lahko inhalacijsko preiskovano zdravilo varno in učinkovito pri bolnikih z ABPA.

Morda boste lahko sodelovali, če:

  • So starejši od 18 let
  • Imeti potrjeno diagnozo astme in ABPA
  • Bili ste na stabilnem režimu zdravljenja z zdravili za astmo
  • Ste imeli poslabšanje (poslabšanje težav z dihanjem) v zadnjih 12 mesecih

Študija je sestavljena iz presejalnega obdobja, ki traja do 4 tedne, čemur sledi 4-mesečno obdobje zdravljenja in 2-mesečno obdobje spremljanja. Obdobje zdravljenja je dvojno slepo, kar pomeni, da udeleženci in študijska skupina, vključno z osebjem na lokaciji, ne bodo vedeli, ali udeleženci prejemajo zdravilo v preskušanju ali placebo.

Kvalificirani udeleženci lahko prejmejo nadomestilo za svoj čas, po potrebi pa bo zagotovljena nastanitev za potovanje.

Kako sodelovati? 

Preveri ta povezava s poskusnimi lokacijami in kontakti.

 
 

 
 

Publikacije GAAPP

 
 
 
 

 
 
GAAPP publciations.png

GAAPP je soavtor več kot 30 strokovno recenziranih publikacij. Obiščite našo spletno stran, da preverite te publikacije in dostopate do najnovejših smernic GINA, GOLD, EADV, AAI in EAACI.

 
 

 
 
 
 
 
 

 
 

Od glavnega znanstvenega uradnika

 
 
IMG_1966.jpg
 
 
 
 

 
 

GAAPP_logo_v2_color.png

Altgasse 8-10, 1130, Dunaj, Avstrija
+ 43 (0) 6767534200
info@gaapp.org | www.gaapp.org