Center odličnosti za varnost in kakovost pacientov (CoE-PSQ) je prva organizacija v Indoneziji, posvečena kakovosti oskrbe in varnosti pacientov. Kot pionirska ustanova na tem področju želi CoE-PSQ obravnavati vprašanja, povezana s kakovostjo oskrbe in varnostjo bolnikov, s krepitvijo institucionalnih zmogljivosti, krepitvijo raziskovalnega ekosistema in spodbujanjem inovacij. Zavezani so k izboljšanju varnosti pacientov z raziskavami in izobraževanjem. Njihov fokus je na zagovorništvu in razvoju pobud za večjo varnost pacientov v bolnišnicah in zdravstvenih ustanovah. Poleg tega si prizadevajo ozaveščati o pomenu varnosti pacientov in biti vodilni na področju raziskav varnosti pacientov.
Koalicija si prizadeva za promocijo zdravja dihal z izobraževanjem, ozaveščanjem, organizacijo preventivnih akcij in sodelovanjem z zdravstvenimi ustanovami.
Za dosego svojih ciljev ima koalicija vse pravice po zakonodaji Republike Moldavije, vključno z možnostjo izvajanja civilnih, kulturnih in izobraževalnih pobud, izvajanja znanstvenih dejavnosti in prostega širjenja informacij. Prejema lahko tudi finančno podporo iz domačih in tujih virov, financira programe ter zagotavlja štipendije in materialno pomoč. Poleg tega koalicija brani interese svojih članov in drugih v mejah zakona ter si prizadeva izboljšati zdravje in dobro počutje dihal.
Izrael
4, אריאל שרון, גבעתיים, מחוז תל אביב, 5320047, Izrael
Ari Sherman
Izraelsko združenje za pljučne bolezni in transplantacijo je organizacija bolnikov, namenjena podpori bolnikom s pljučnimi boleznimi, njihovim družinam in prejemnikom pljučnih presadkov v Izraelu. Združenje si prizadeva za zagotavljanje dostopnih informacij, organizacijo spletnih seminarjev in strokovnih konferenc s specializiranimi predavanji za paciente ter izvaja obsežno digitalno aktivnost na družbenih medijih (Facebook in WhatsApp) prek edinstvenih skupnosti, prilagojenih posameznemu stanju.
Združenje upravlja več skupnosti, vključno s tistimi za bolnike z ILD in pljučno fibrozo, KOPB, astmo in alergijami, bronhiektazijami, PCD, silikozo, pljučno hipertenzijo, cistično fibrozo, tuberkulozo in LAM.
Poleg tega si društvo aktivno prizadeva za izboljšanje storitev in pravic pacientov v sodelovanju z zdravstvenimi ustanovami, zdravstvenimi blagajnami, bolnišnicami, Ministrstvom za zdravje z namenom izboljšanja kakovosti in dostopnosti oskrbe bolnikov s pljučnimi boleznimi in njihovih družin.
Mexico
27, Calle Antonio M. Anza, Ciudad de México, Ciudad de México, 06700, Mexico
Guillermo Guidos
Revista Alergia je specializirana za napredek alergije in imunologije prek svoje strokovno recenzirane revije, ki se osredotoča na raziskovalne članke, študije primerov in klinične ocene. Storimo zdravstvene delavce, vključno z alergologi, imunologi in ponudniki primarne zdravstvene oskrbe, ter ponujamo najnovejše posodobitve, izobraževalne vire in priložnosti za CME.
Naša vsebina posredno koristi bolnikom z boleznimi, kot so astma, alergijski rinitis, alergije na hrano, ekcemi in anafilaksija, v vseh starostnih skupinah. Naša publikacija je namenjena predvsem špansko govorečim regijam in ima globalni doseg ter spodbuja oskrbo, ki temelji na dokazih. Naš cilj je premostiti raziskave in klinično prakso ter izboljšati rezultate pri bolnikih v alergiji in imunologiji.
Španija
107, Avinguda de Roma, Barcelona, Catalunya, 08029, Španija
Ana Paula Leon
Center za inovacije in izobraževanje za bolnike in družine, javno znan kot Univerza za bolnike in družine, je akademsko inovacijsko središče, namenjeno ponujanju akreditiranega usposabljanja za bolnike, njihove družine, negovalce, prostovoljce in zdravstvene delavce. V sodelovanju z univerzami, znanstvenimi društvi in fundacijami je primarno poslanstvo centra opolnomočenje bolnikov z izobraževanjem, zagotavljanje njihove aktivne udeležbe pri odločanju v zdravstvu in prepoznavanje vrednosti preživete izkušnje bolezni. S svojim delom želi center spodbujati večjo vključenost in ozaveščenost pri upravljanju zdravja ter spodbujati bolj informirano in angažirano skupnost.
Avstralija
4, Čindrina ulica, Otok Hope, Queensland, 4212, Avstralija
Melanie Funk
Organizacija si predstavlja prihodnost, v kateri bodo lahko Avstralci, ki živijo z ekcemom, premagali izzive, povezane s stanjem, in uspevali v svojih skupnostih. To vizijo vodi zavezanost povezovanju, zagovorništvu in zagotavljanju bistvenih informacij.
Njihovo poslanstvo je povezati Avstralce, ki jih je prizadel ekcem, in zagotoviti, da se nihče, ki se sooča s tem stanjem, ne počuti osamljenega ali osamljenega. Njihov namen je obveščati in izobraževati posameznike ter jih opremiti z znanjem in orodji, potrebnimi za učinkovito obvladovanje ekcema. Poleg tega se organizacija posveča zagovarjanju praktične podpore in izboljšav, ki izboljšajo življenja Avstralcev, ki jih je prizadel ekcem, ter si prizadeva zagotoviti boljše vire, oskrbo in splošno dobro počutje prizadetih. S temi prizadevanji si organizacija prizadeva ustvariti bolj informirano, povezano in podporno okolje za vse, ki živijo z ekcemom po vsej Avstraliji.
Pobuda za javno zdravje je neprofitna organizacija, registrirana v skladu z nepalskim zakonom o gospodarskih družbah. S sloganom »Socialne inovacije v javnem zdravju« je njihovo poslanstvo zagotoviti pravičen dostop do točnih, pravočasnih in lahko razumljivih javnozdravstvenih informacij.
Srbija
86, Mirgorodska, Beograd, Mesto Beograd, Srbija
Marija Mitrović
Nacionalno združenje EOE-VEČ KOT ALERGIJA združuje vse bolnike, pri katerih je vzrok ali posledica primarne, redke ali kronične bolezni inhalacijski ali prehranski alergen, ter vse redke bolezni iste etiologije.
Mexico
576, Avenida Insurgentes Sur, Ciudad de México, Ciudad de México, 03100, Mexico
Fanny Romero Moreno
Namen združenja je zagotoviti socialno podporo posameznikom z omejenimi sredstvi, ki so zboleli za pljučnim rakom in povezanimi boleznimi, zagotoviti njihovo dobro počutje in spodbujati celovito zdravje za izboljšanje kakovosti njihovega življenja. Leta 2025 namerava organizacija razširiti svoje storitve na področje pljučnega zdravja, s posebnim poudarkom na KOPB. Temeljni stebri delovanja združenja so zavzemanje za ozaveščanje javnosti o pljučnih boleznih kot kritičnem javnozdravstvenem problemu, ki zahteva prednostno pozornost na dnevnem redu javnosti. Osredotoča se tudi na komunikacijo o zdravju z oblikovanjem partnerstev za spodbujanje zdravega življenjskega sloga in navigacijo pacientov, ponuja informacije, smernice in podporo s pristopom, osredotočenim na pacienta, ki obravnava potrebe posameznika, družine in skupnosti s psihosocialnega vidika.
To fundacijo sestavlja devet članov iz zdravstva in nezdravstva. Cilj fundacije je reševanje življenj, ozaveščanje in izobraževanje zdravstvenih delavcev, usposabljamo pa tudi skupnost.- V- Life Savers Foundation ima vizijo in poslanstvo rešiti življenje vsakega človeka in se pozitivno odzvati na vse večje zahteve za doseganje boljšega preživetja za otroke, mladino, odrasle, ženske v zdravstvu za razvoj skupnosti; služiti kot vstopna točka za vse zunanje razvojne posege v mestnih in podeželskih skupnostih; za prepoznavanje, načrtovanje in vodenje projektov skupnosti, katerih cilj je spodbujanje kvantitete, dostopnosti, kakovosti življenja in socialno-ekonomske blaginje skupnosti na zakonit način.
Kolumbija
San Antonio de Prado, Antioquia, 050029, Kolumbija
Dhina Grajhales
Latinsko društvo za pljučno hipertenzijo je neprofitna korporacija, ustanovljena leta 2005, namenjena ozaveščanju, podpori in izobraževanju za izboljšanje kakovosti življenja bolnikov s pljučno hipertenzijo ter redkimi boleznimi dihal in kroničnimi boleznimi sirot v Latinski Ameriki. in globalno. Društvo je zavezano delovati kot krovna organizacija, ki koordinira in podpira druge pridružene ali sorodne organizacije, ki delujejo na področjih, povezanih s temi patologijami. Trenutno združuje 16 latinskoameriških organizacij bolnikov s pljučno hipertenzijo.
Norveška
7A, Maristien, Kristiansand, Agder, 4638, Norveška
Andrea Wiik
Nacionalna, norveška organizacija za bolnike in družine bolnikov s CHD. Delajo predvsem na širjenju zavesti in ustvarjanju skupnosti ter tudi na pljučni hipertenziji (PH), saj imajo bolniki s CDH vedno PH.
Nepal
Binayak Dhurba Marg, Katmandu, Provinca Bagmati, 44600, Nepal
Pukar Gupta
National Health Action Force Nepal«(NHAFN) [राषट्रिय स्वास्थय कार्बल नेपाल] je NG-NPO, registrirana v okrožnem uradu Kat hmandu (reg. št. 230-2080/81) in pridružen Svetu za socialno varstvo (št. SWC 56573) ki ima korenine in zavezanost državi, je ustanovljena z vizijo in glavnim motom »Bolj zdrav in uspešen Nepal«. V glavnem zagovarja in dela za enakost v zdravstvu prek vključenosti in pravičnosti pri dostopu do zdravstvenega varstva med nominalnimi nepalskimi državljani. Vodijo ga visoko usposobljeni, strokovni zdravstveni delavci v državi s sodelovanjem in timskim delom. To je ekipa za hitro odzivanje s trajnostnim hitrim odzivom in agilnostjo pri reševanju nujnih zdravstvenih dogodkov. Ima proaktiven pristop do vprašanj, povezanih z zdravjem, in se ukvarja z vsemi boleznimi in vidiki, povezanimi z zdravjem, z vizijo, bolj zdrav in uspešen Nepal.
Italija
35, Via Seriola, Ospitaletto, Lombardia, 25035, Italija
Michela Bianchi
AAL. Informira in pomaga ljudem, alergičnim na lateks, pri urejanju njihovega socialnega in delovnega življenja ter različnih težavah, ki se lahko pojavijo v zdravstvenih ustanovah. S srečanji, debatami, konferencami, seminarji in publikacijami ozavešča zdravstvene delavce o tveganju, povezanem z alergijo na lateks. Zbira certifikate za izdelke in naprave brez lateksa. Pomaga pri iskanju in rezanju varnih poti in struktur iz lateksa.
Izrael
Tel Aviv-Jaffa, Okrožje Tel Aviv, Izrael
Hadas Prion Rosenblum
Izraelsko združenje bolnikov s PCD je namenska organizacija, ki zastopa več kot 400 posameznikov s primarno ciliarno diskinezijo (PCD). Združenje, ki je bilo ustanovljeno za edinstvene potrebe bolnikov s PCD, je dejavno že več kot dve desetletji, s strukturiranim pristopom k zagovorništvu in podpori zadnjih deset let. Primarni cilj združenja je povečati razumevanje in ozaveščenost o PCD, zlasti o možnostih zdravljenja in povezavi s cistično fibrozo (CF). Prizadevajo si izobraževati bolnike in ponudnike zdravstvenih storitev o najboljših praksah pri obvladovanju PCD, pri čemer poudarjajo pomen individualizirane oskrbe.
Španija
8, Calle de San Andrés, Madrid, Skupnost iz Madrida, 28004, Španija
Miriam Espinosa Romero
AEDESEO je edino nacionalno neprofitno združenje, namenjeno zastopanju bolnikov z EoE, ki si neutrudno prizadeva za izboljšanje diagnoze in pomoči tistim, ki trpijo za to patologijo. Njihovo poslanstvo, ki je nastalo na pobudo konzorcija prizadetih družin, je okrepiti podporno mrežo, ki blaži klinične in psihosocialne izzive, povezane z EoE, in znatno dviguje njihovo kakovost življenja. Z več kot 580 partnerji, porazdeljenimi po vsej Španiji, z večjo prisotnostjo v Madridu, Kataloniji in Valencii, AEDESEO ponuja celovite storitve, ki segajo od prehranskih nasvetov do čustvene in socialne podpore.
Njihovo društvo je društvo bolnikov, ki ga vodijo predvsem bolniki in njihove družine, na podlagi odnosov med njihovimi člani pa se trudimo ustvarjati boljše zdravstveno okolje. Njihove glavne dejavnosti vključujejo: organizacijo nacionalne PH konference, izdajo glasila, upravljanje domače strani, dejavnosti sodelovanja z akademskimi društvi in dejavnosti sodelovanja s čezmorskimi združenji bolnikov in akademskimi društvi.
Italija
3, Largo Augusto, milano, Lombardia, 20122, Italija
Roberta Massini
Italijansko združenje za bronhiektazije APS je združenje bolnikov, ustanovljeno maja 2019 z namenom pomagati ljudem z bronhiektazijami, ki niso povezane s cistično fibrozo (ne-CF), in njihovim družinam ter ozaveščati o tej malo znani kronični bolezni dihal, ki ni mogoče odkriti brez CT skeniranja in se pogosto zamenjuje z drugimi boleznimi. Združenje zaposluje lasten multidisciplinarni znanstveni odbor, ki kurira spletne seminarje za poglabljanje znanja in obvladovanja bronhiektazij, nudi smernice specializiranim ustanovam za zdravljenje bronhiektazij, ustvarja medsebojno podporo med bolniki iz vse Italije prek Skupnosti skrbi za psihofizično dobro počutje s potjo, imenovano »Soseske in dobro počutje«. Pogovarja se z institucijami, da bi priznali večje priznanje v smislu oprostitev in invalidnosti. Naše društvo ima več kot sto društev, večinoma žensk.
Južna Afrika
Južni Johannesburg, Gauteng, 1872, Južna Afrika
Claire Shuttleworth
COPD Foundation South Africa, ki nudi skupine za podporo bolnikom, deluje na področju zagovorništva bolnikov in zagotavlja izobraževanje bolnikov.
Mlada fundacija, katere cilj je podpirati bolnike z diagnozo poučevanja za poznavanje njihove bolezni, njenega preprečevanja, nadzora in uporabljenih zdravljenj. Podpirajo bolnike iz vse države, izvajajo podporna srečanja, učne pogovore s podporo zdravnikov specialistov in zdravstvenih delavcev ter izvajajo kampanje ozaveščanja o vplivu bolezni, podprte z mediji. Zboru poslancev so predstavili zahtevo za zakon za podporo kožnim boleznim. Uspelo mu je, da ga je predsedstvo republike odobrilo in ratificiralo Zakon št. 370 (iz torka, 07. februarja 2023) "Ki razglaša pridobljene in podedovane bolezni, motnje in stanja kože ter njihove priloge za nacionalni interes."
Ali želite na tej strani posodobiti kakršne koli informacije iz vaše organizacije? Kontaktiraj nas